La comunidad experta en farmacogenética se ha reunido hoy en la IV jornada de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEFF) celebrada en el CNIO, en la que se han abordado las distintas estrategias de implementación de la farmacogenética en el Sistema Nacional de Salud.
La farmacogenética analiza las variantes genéticas de una persona y cómo éstas determinan su respuesta a los medicamentos. Así, los perfiles genéticos se utilizan para seleccionar el fármaco más eficaz y seguro y para establecer las dosis más adecuadas para cada paciente. La SEEF recuerda que usar la información farmacogenética puede llegar a reducir hasta un 28% las reacciones adversas .
El nuevo Catálogo de Pruebas Genéticas y Genómicas sitúa a España por delante de la mayor parte de los países de nuestro entorno, señala Cristina Rodríguez-Antona, presidenta de la SEFF. “La inclusión de las pruebas farmacogenéticas en nuestro sistema sanitario es una prioridad, capaz de impactar de manera muy positiva tanto en pacientes como en el propio sistema. Desde la Sociedad hemos querido apoyar el avance y posicionamiento de la farmacogenética para conseguir tratamientos farmacológicos más seguros y eficaces”, ha explicado Rodríguez-Antona.
La genética de la población española y los fármacos
Un estudio de la investigadora del CNIO Anna González-Neira publicado en la revista Pharmaceutics ha analizado el impacto de la genética en la respuesta a fármacos en la población española. El trabajo muestra que más del 98% de la población se beneficiaría de tratamientos más eficaces y con menos efectos secundarios si se aplicara lo que ya se sabe en farmacogenética.
La investigación se centra en 21 genes con un papel en el metabolismo, transporte o dianas de los fármacos más comunes, y apunta a que hasta la mitad de los pacientes se beneficiaría en tratamientos con algunos de los antidepresivos, anticoagulantes y antitumorales más comunes.
Desigualdad en el acceso a pruebas farmacogenéticas en España
Entre las necesidades más urgentes señaladas en la jornada de la SEEF en el CNIO están: revisar las fichas técnicas de los medicamentos para que recojan todos los datos farmacogenéticos relevantes; crear sistemas eficientes para incorporar los resultados farmacogenéticos en las historias clínicas electrónicas de los pacientes; o armonizar estas pruebas.
“Uno de los mayores desafíos consiste también en conseguir que las pruebas estén disponibles para todo aquel paciente que las necesite, independientemente del hospital en el que sea atendido”, ha avanzado el vicepresidente de la SEFF, Francisco Abad: “La cuestión de la igualdad en el acceso a estas pruebas es un desafío que debe abordarse, porque la realidad es que su disponibilidad varía entre comunidades autónomas y entre centros”.
Algunas, como la Comunidad de Madrid, Castilla y León, Extremadura y Galicia, cuyos modelos han sido presentados durante la Jornada, han avanzado significativamente, estableciendo estrategias asistenciales en red y centros de referencia, mientras que otras aún se enfrentan a barreras que limitan la implementación efectiva de la farmacogenética.
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