Charles Darwin ponía sus esperanzas en los «naturalistas jóvenes y emergentes», que sabrían apreciar sus ideas rompedoras; a los veteranos, en cambio, no aspiraba a convencerlos porque sus mentes «están repletas de datos analizados desde un punto de vista opuesto al mío durante muchos años», escribió en El Origen de las Especies–. El físico Max Planck, por su parte, aseguraba que «las nuevas verdades científicas» solo triunfan porque «crece una nueva generación que está familiarizada con ellas».
Se esté o no de acuerdo, ¡bienvenidas sean las mentes jóvenes a la comunidad científica! El pasado año el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) celebró la lectura de 12 tesis doctorales, y este año alcanzamos ya la decena. En esta galería felicitamos a sus autores y autoras, y les deseamos una feliz carrera científica. ¡Enhorabuena!
Sergio Oterino, del Grupo de Melanoma del CNIO, leyó la tesis titulada Bioinformatic analyses of Midkine-driven deregulation of melanoma and immune cells, dirigida por Marisol Soengas y Nuria Gago. La investigación busca esclarecer cómo la proteína MDK contribuye a la progresión del melanoma, un tumor agresivo en el que cerca de la mitad de los pacientes metastásicos presentan o desarrollan resistencia a la inmunoterapia.
María Ramal, del grupo de Grupo de Carcinogénesis Epitelial del CNIO, presentó la tesis Elucidating the role of STAG2 in urothelial homeostasis and tumorigenesis, dirigida por Francisco X. Real y Eleonora Lapi. Ramal estudia el cáncer de vejiga, un tumor altamente prevalente y poco investigado. En particular, desvela una función novedosa de STAG2, uno de los genes supresores de tumores más importantes involucrados en esta enfermedad. Sus resultados pueden contribuir a avanzar en la comprensión de cómo STAG2 suprime el cáncer de vejiga.
Laura Álvaro Espinosa, del Grupo de Metástasis Cerebral, leyó la tesis A pan disease-associated subpopulation of microglia / macrophages expressing CD74 rewires antigen presentation machinery into a protumorigenic phenotype, dirigida por Manuel Valiente. La metástasis cerebral representa un desafío clínico, con opciones de tratamiento limitadas y un pronóstico desfavorable. Este trabajo describe una nueva subpoblación de células microglía/macrófagos asociada a enfermedad que favorecen el crecimiento de la metástasis cerebral.
Ester Casajús, del Grupo de Integridad Genómica y Biología Estructural del CNIO, presentó la tesis Understanding the Shelterin Complex: Structural Insights and Key Interactors, dirigida por Rafael Fernández Leiro y María Moreno Morcillo. Es una investigación sobre los telómeros, las estructuras proteicas que constituyen los extremos de los cromosomas y que son esenciales para el funcionamiento correcto de la célula. Los hallazgos de la tesis ayudan a entender cómo son y funcionan las shelterinas, un conjunto de seis proteínas específicas de los telómeros, y abren nuevas vías para intervenciones terapéuticas contra enfermedades relacionadas con los telómeros y el cáncer.
Alejandro Collado Solé, del Grupo de Transformación y Metástasis, leyó la tesis Rank Signaling Pathway: From Mammary Gland Biology to Neuroendocrine Regulation of Reproduction, dirigida por Eva González Suárez. La investigación ahonda en la vía de señalización molecular Rank, destacando su importancia tanto en el desarrollo de la glándula mamaria como en la regulación neuroendocrina de la reproducción.
Jessica Louzame, del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, leyó la tesis The Impact of TRF1 on Systemic Metabolism and Glioblastoma Multiforme Microenvironment: A Dual Perspective, dirigida por Maria Blasco.
Samuel Míguez Amil, del Grupo de Integridad Genómica y Biología Estructural del CNIO, presentó el trabajo Macromolecular Complexes in Mitochondria DNA Replication: Molecular and Structural Mechanisms by Cryo-EM – CNIO, dirigido por Rafael Fernández Leiro.
María del Mar Rigual, del Grupo de Factores de Crecimiento, Nutrientes y Cáncer del CNIO, presentó la tesis Deciphering the role of URI in liver regeneration, dirigida por Nabil Djouder. Los resultados de esta investigación abren vías a que futuros tratamientos contra daño hepático grave incluyan una dieta enriquecida con el aminoácido glutamato.
Jaime Redondo, del Grupo de Transformación y Metástasis, presentó la tesis Lineage-Specific Activation of RANK Signaling in the Mammary Gland: Implications for Epithelial Cell Commitment and Cancer Progression, dirigida por Eva González Suárez.
Cristina Bodas, del Grupo de Carcinogénesis Epitelial del CNIO, presentó la tesis Deciphering the effects of a CTRB exon 6 deletion on acinar cells and PDAC, dirigida por Francisco X. Real e Irene Felipe Abrio. Los resultados del estudio podrían ayudar a identificar grupos de riesgo de cáncer de páncreas. En concreto, identifican un mecanismo que contribuye a explicar cómo una variante genética en el gen que codifica el quimiotripsinógeno 2, CTRB2, aumenta el riesgo de desarrollar el tumor.
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