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Una investigación del CNIO halla nuevos genes que predisponen al cáncer de páncreas

Evangelina López (izda) y Núria Malats. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO

Un nuevo estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado identificar varios conjuntos de genes relacionados con la predisposición a desarrollar adenocarcinoma ductal de páncreas (el tipo más habitual de cáncer de páncreas), y también con el pronóstico de la enfermedad, una vez ha aparecido.

El estudio, que acaba de publicarse en Nature Communications, supone un paso hacia el desarrollo de programas de cribado entre la población, una herramienta esencial para avanzar en diagnóstico precoz. Está liderado por Núria Malats y Evangelina López de Maturana, del Grupo de Epidemiología y Genética Molecular del CNIO.

Adelantar el diagnóstico es un desafío especialmente importante en cáncer de páncreas, cuya alta mortalidad se asocia precisamente a que suele detectarse cuando está muy avanzado.

Los genes identificados forman parte de un mecanismo de defensa innato del organismo, el sistema de complemento. Cuando las proteínas del sistema del complemento fallan, o si faltan o se producen en exceso, pueden aparecer enfermedades. Muy pocos estudios hasta ahora relacionan el sistema de complemento con el cáncer.

Biomarcadores para futuros cribados

Este trabajo, cuyo primer autor es Alberto Langtry –actualmente en la Universidad de Columbia (EE.UU.) después de hacer la tesis doctoral en el CNIO–, ha descubierto que la probabilidad de desarrollar cáncer de páncreas puede aumentar cuando dos genes concretos del sistema de complemento están mutados.

Estos genes, llamados FCN1 y PLAT, podrían convertirse en biomarcadores útiles para realizar cribados a población de riesgo. Cuando su presencia y la de otros factores indicara susceptibilidad a cáncer de páncreas, la persona podría entrar en programas de seguimiento.

Son programas cruciales en cáncer de páncreas, cuya alta mortalidad se asocia a que suele detectarse en fases muy avanzadas; pero antes hay que identificar a quienes tienen más riesgo de desarrollar este tumor, y en ese contexto cobra especial valor este nuevo trabajo, indican sus autores.

Hacia la inmunoterapia en cáncer de páncreas

Otros genes del sistema de complemento tienen que ver con dos tipos de células inmunitarias, las defensoras y las reguladoras. El equipo ha descubierto que la actividad de determinados grupos de genes determina que en el tumor se infiltren células defensoras, o células reguladoras. Las primeras aumentan la supervivencia frente al cáncer, mientras que las segundas tienen el efecto opuesto.

Entender la relación de los genes del sistema de complemento con el cáncer de páncreas también puede tener implicaciones para el tratamiento. El cáncer de páncreas es un cáncer frío: logra camuflarse ante el sistema inmunitario, que por tanto no lo ‘ve’ y no se activa para destruirlo. Por eso el cáncer de páncreas no responde a la inmunoterapia.

El nuevo conocimiento sobre la relación entre el sistema de complemento y el cáncer de páncreas permite pensar en “nuevas inmunoterapias dirigidas a estos genes”, afirma Malats.

Una web y una app para clasificar cáncer de páncreas

Núria Malats y Pablo Villoslada. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO
Núria Malats y Pablo Villoslada. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO

Otro de los desafíos del cáncer de páncreas es su heterogeneidad: el grado de agresividad de los tumores es diverso, y también su respuesta a los tratamientos. Se han propuesto varios modelos de clasificación, pero cada uno identificaba distintos subtipos.

Un nuevo trabajo también dirigido por Malats en el CNIO ha recopilado la información de todos esos modelos y, con ayuda de algoritmos, la ha integrado en un nuevo clasificador de consenso. Además, ha desarrollado una web y una aplicación que facilitan su uso: se secuencia el ARN de una muestra del tumor, se suben los datos a la web o la aplicación y se obtiene el subtipo de tumor.

Del mejor tratamiento a nuevos factores de riesgo

El nuevo clasificador establece dos subtipos según la información de las células tumorales, y otros dos según la del estroma, el conjunto de células sanas que rodea a las tumorales y que influye en la eficacia de los tratamientos. El estudio se publica en Genome Medicine y su primer autor es Pablo Villoslada, investigador postdoctoral del grupo de Malats.

El nuevo modelo puede indicar que el tumor corresponde al subtipo que reacciona mejor a uno de los tratamientos más frecuentes para este cáncer. De ahí su importancia para la práctica clínica.

El clasificador también sirve para estudiar factores de riesgo para cáncer de páncreas, indica Malats. “Sabemos que el tabaco aumenta el riesgo, poco, pero consistentemente. Quizás lo que ocurre es que lo hemos estudiado para el cáncer de páncreas en general, y resulta que hay subtipos a los que les aumenta el riesgo, y a otros no. Ahora que somos capaces de separar estos subtipos podemos comprobarlo”.

Tanto la web como la aplicación están ya en marcha, son de libre acceso e incluyen los clasificadores anteriores, para hacer comparativas o tener esos datos.

Financiación

El estudio publicado en Nature Communications ha sido financiado principalmente con fondos públicos del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS), el Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y aportaciones privadas de la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), y la iniciativa Pancreatic Cancer Collective de la Fundación Lustgarten y Stand Up To Cancer

El trabajo publicado en Genome Medicine ha recibido fondos del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS), el Instituto de Salud Carlos III, el programa marco de investigación e innovación (I+I) de la Unión Europea (EU) y la iniciativa Pancreatic Cancer Collective de la Fundación Lustgarten y Stand Up To Cancer

Sobre el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) es un centro público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Es el mayor centro de investigación en cáncer en España y uno de los más importantes en Europa. Integra a medio millar de científicos y científicas, más el personal de apoyo, que trabajan para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

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Francesca Ferlaino, the scientist behind the new DIPC’s quantum lab, was named ‘Scientist of the Year 2025’ in Austria

Ferlaino was recognized by the Austrian Association of Science and Education Journalists for her outstanding research and her passion in communicating to a broader audience her work on quantum sciences. The Italian physicist, who has conducted front line research in Austria for the past 20 years, joined DIPC to develop the new Ultra Cold Atom Quantum Technologies Lab that will be located at DIPC’s new building

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Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges

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Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges
Seminar

Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges

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Pere Pascual V5.07 Room and via Zoom

Abstract: In this talk I will discuss the challenges of modelling dissipative processes in binary neutron star merger simulations, with a focus on reaction-sourced bulk viscosity, likely the dominant dissipative effect. I will begin by reviewing the main hydrodynamic approaches and highlighting the few existing fully non-linear simulations that implement bulk viscosity. I will then explore the connection between reactions and bulk viscosity, from both a thermodynamic and a multi-scale perspective. Finally, I will address the additional complexity introduced by turbulence in mergers, showing how under-resolved turbulent dynamics can shift the effective notion of thermodynamic equilibrium and generate additional effective viscosities, reflecting the subtle ways in which turbulence interacts with microphysical dissipation.

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The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS

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The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS
Seminar

The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS

Date
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DAM 7.24 Seminar Room

Abstract: A large fraction of the information about galaxy formation is encoded in very faint stellar structures, such as diffuse galaxies, extended stellar halos, and low-mass satellites. These components are extremely difficult to observe, as they lie at surface brightness is well below the limits of most current surveys. The Arrakihs-F2 mission is being designed to specifically target this low surface brightness regime, providing deep optical and near-infrared observations of the nearby Universe. In this talk, I will present the most recent advances in the Arrakihs science case and on the design of the satellite and will also show how the high-resolution cosmological hydrodynamical simulations we are developing in MareNostrum5 under an EuropHPC Extreme Scale project will be used to interpret and support the science goals of Arrakihs. These simulations will allow us for the first time to connect the observed faint stellar light with the underlying distributions of stars, gas, and dark matter, and to quantify which types of objects and structures can realistically be detected. By combining Arrakihs observations with HARKONENS, we aim to place the low surface brightness Universe in a solid physical context and better constrain the processes that shape galaxies at the faint end.

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Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources

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Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources
Seminar

Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources

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Pere Pascual V5.07 Room

Abstract: Astrophysical anomalies – objects with unusual features, morphologies, or properties – are critical for understanding diverse processes including hierarchical assembly from mergers, environmental effects on galaxies, and cosmological effects such as lensing. To identify rare objects, we developed AnomalyMatch, a semi-supervised machine learning method successfully applied across multiple scales: discovering 57 gravitational lenses among 600,000 JWST sources, 61 jellyfish galaxies in 380,000 Euclid Q1 sources, ~1,000 new anomalies from 99.6 million sources in the Hubble Legacy Archive. We now aim to apply this approach to Euclid’s first data release, where the survey area expands from 63.1 to ~2,000 square degrees and source counts grow from ~30 million to ~1 billion. At this scale, conventional image creation and storage methods become impractical. We therefore introduce Cutana, a parallelized, memory-aware cutout creator generating thousands of images per second. We demonstrate how Cutana and AnomalyMatch work synergistically to enable anomaly detection at unprecedented scales and present our planned projects for Euclid DR1.

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Defensa tesis doctoral: «Application of computational chemistry techniques to electrochemical energy storage problems»

El próximo 16 de enero a las 11:00 horas tendrá lugar la defensa pública de la tesis doctoral de Carlos de la Cruz Pérez desarrollada en la Unidad de Procesos […]

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Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope

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Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope
Seminar

Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope

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DAM 7.24 Seminar Room

Abstract: The LOw Frequency ARray (LOFAR) is one of the world’s leading low-frequency radio telescopes. It consists of dozens of stations across Europe—each comprising hundreds of dipole antennas—with a dense core in the Netherlands. While LOFAR is currently undergoing an upgrade to further enhance its sensitivity, it has already produced a broad range of high-quality scientific results both within and beyond traditional radio astronomy. These include among others studies of radio galaxies, large low-frequency sky surveys, the epoch of reionization and cosmic dawn, cosmic magnetism, pulsars and other transient sources, cosmic rays, lightning, and space weather.

Operating between 10 and 240 MHz, LOFAR must contend with the ionosphere—a region of the upper atmosphere partly ionized by solar radiation—which presents a significant challenge for data calibration. The ionosphere distorts passing electromagnetic waves, and turbulent variations in the electron density make it difficult to correct these distortions. LOFAR’s sensitivity to even the smallest ionospheric structures, though often problematic for astronomers, also offers a unique opportunity: it allows us to probe these fine-scale features directly and gain new insights into ionospheric plasma processes.

In this presentation, I will provide an overview of the LOFAR system and its scientific capabilities, followed by a closer look at the ionospheric data products the telescope can deliver.

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Entanglement asymmetry and spontaneously broken symmetries

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Entanglement asymmetry and spontaneously broken symmetries
Seminar

Entanglement asymmetry and spontaneously broken symmetries

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Pere Pascual V5.07 Room

Abstract: Entanglement asymmetry is a relative entropy that faithfully measures the breaking of a symmetry in a subregion. We explore some applications in theories with spontaneously broken higher form symmetries. We will start with discrete abelian symmetries and then discuss continuous symmetries. We will be able to recover the Mermin-Wagner-Coleman theorem and refine it for the case of subregions. 

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VelCrys: A New Tool to Study how Sound Moves through Crystals

ICN2 has collaborated in the development of this interactive web application, which makes it possible to analyse how sound propagates in solid materials and how magnetic fields influence this process.

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Whale hunting in South America began 5,000 years ago, a millennium earlier than previously thought

The hunting of large whales goes back much further in time than previously thought. New research from ICTA-UAB and the Department of Prehistory of the UAB reveals that Indigenous communities in southern Brazil were hunting large cetaceans 5,000 years ago, around a thousand years before the earliest documented evidence from Arctic and North Pacific societies.

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Probing gravity with relativistic effects

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Probing gravity with relativistic effects
Seminar

Probing gravity with relativistic effects

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Pere Pascual V5.07 Room

Abstract: Theoretical approaches to large-scale structure strongly depend on the physical regimes considered. On large scales, relativistic effects become important as the standard Newtonian description breaks down. Moreover, these relativistic effects could open a new window for probing the nature of gravity. In this talk, I first show how relativistic galaxy number counts can provide a null test of the weak equivalence principle (EP), and how we can constrain the EP with upcoming Stage-IV surveys in a model-independent way. I then extend this framework to include viscous dark matter, EP violation, and modified gravity, to study whether the EP can still be tested in this context. Interestingly, forecasts for DESI, Euclid, and SKA Phase 2 show that the dark matter viscosity can be constrained at the order of 10^{-6} or better by all three surveys, without assuming the shape of the power spectrum, background evolution, or galaxy bias. 

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Shell-model study of Si 28: Coexistence of oblate, prolate, and superdeformed shapes

Shell-model study of Si 28: Coexistence of oblate, prolate, and superdeformed shapes

Frycz D.; Menéndez J.; Rios A.; Bally B.; Rodríguez T.R.; Romero A.M.
Physical Review C, Vol. 110, Num. 054326 (2024)
Article

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