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Alumni CBM: Entrevista con Víctor Briz

En nuestra serie de entrevistas AlumniCBM contamos hoy con Víctor Briz. En la actualidad dirige su grupo de investigación como Investigador Ramón y Cajal en el Centro Nacional de Sanidad Ambiental en el Instituto de Salud Carlos III (CNSA-ISCIII) sobre los factores genéticos y ambientales implicados en los trastornos del neurodesarrollo.

Llegaste al CBM como investigador postdoctoral tras estar en otros laboratorios, ¿De qué forma crees que tu paso por el CBM ha condicionado tu forma de trabajar?

Lo importante de pasar por distintos laboratorios es aprender cosas nuevas. En mi primera estancia en EEUU hice sobre todo biología molecular, en Bélgica me centré más en comportamiento animal, y eso me cambió la visión científica de cara a estudiar modelos animales de trastornos del neurodesarrollo. Y, por último, en el CBM he aprendido sobre todo electrofisiología -aunque ya antes había estudiado la plasticidad sináptica- y esto me ha enriquecido mucho a la hora de aprender conocimientos, no solo científicos y teóricos sino también técnicos, que me han ayudado a entender mejor estos conceptos de plasticidad sináptica y, en general, la fisiología del cerebro.  Además, me ha dado la oportunidad de volver a España y hacer ciencia de alto nivel, ya que el CBM, es un centro de referencia.

¿Qué es lo que más valoras y recuerdas de tu paso por el CBM?

Sobre todo destacaría la gente que he conocido durante estos 6 años de la que no sólo he tenido una experiencia de aprendizaje científico sino gente que he podido conocer y con la que me sigo llevando bien y mantengo el contacto, tanto estudiantes de máster, predoctorales y postdoctorales.

 ¿Qué referentes has tenido en la investigación?

He tenido referentes científicos en los supervisores que he tenido a lo largo de mi carrera. Muchas veces les digo a la gente que está buscando laboratorios o a postdocs al acabar la tesis que miren bien donde van a ir, ya que una cosa es lo que se vea desde fuera o las publicaciones y otra cosa es la dinámica o cómo se trabaje en ese laboratorio. Por ello, mis referentes no han sido solo científicos sino gente que ha sabido tratar a sus estudiantes en lo personal. Durante mi tesis, Cristina me enseñó a cómo trabajar en equipo y a ser meticuloso. Después, en mi etapa postdoctoral en California, Michel Baudry era una persona muy exigente en lo científico, pero lo hacía desde el entusiasmo por la ciencia y eso me causó muy buena impresión y motivación. En otras etapas, como en esta última en el CBM, con José Antonio, he aprendido el rigor científico y a buscar las preguntas que necesitas hacerte para continuar la investigación, siempre manteniendo una visión global. A nivel profesional, me ha ayudado mucho y yo se lo agradezco.

¿Cuáles son los principales logros y retos en tu investigación?

Durante la tesis fui bastante autodidacta ya que tuve la ventaja de que me dejasen expresar mis propias ideas y la iniciativa de probar cosas, aunque el dinero era limitado y había que elegir cuidadosamente los experimentos, siguiendo tu intuición, y avanzar en el proyecto. Yo tenía muy claro que después de la tesis quería irme de postdoc y en California me fue muy bien. Sin embargo, en Bélgica fue diferente, el clima no era tan bueno como en California, con un ambiente de competitividad y generación de resultados, lo que supuso una etapa muy difícil en mi carrera y me planteé otras alternativas fuera de la investigación. De hecho, en 2016 nos juntamos varios compañeros y creamos el CEBE, una organización de científicos españoles en bélgica sin ánimo de lucro con el soporte de la FECYT -dedicada a facilitar el networking entre científicos, comunicación científica, promover la colaboración entre instituciones españolas y belgas, así como favorecer la visibilidad institucional. Hasta entonces, solo veía que la ciencia era o la investigación en los centros de investigación o la industria. Esta etapa me ayudó a abrir la mente; a pesar de que lo más fácil era rendirse, no paré de intentarlo y perseveré hasta que lo conseguí. Algo parecido me sucedió antes de conseguir la Ramón y Cajal estando ya en el CBM.

En base a esta experiencia ¿Qué consejo le darías al Víctor que acababa de salir de la carrera o a un joven investigador?

Al final hay que guiarse por tu instinto y saber que todo tiene límites, también está bien probar otras alternativas y nunca es tarde para volver atrás, no creo que sea cierto que salir de la academia a la industria sea irreversible, ya que te da otra serie de valores añadidos importantes. Como consejo le daría que se escuche a sí mismo, que, si lo tienes claro y es tu sueño, hay que luchar por ello e intentarlo una y otra vez y si en algún momento surge otra cosa quizá hay que dar esa oportunidad porque nunca sabes si tu carrera es esa.

Ahora tienes tu propio grupo de investigación en el CNSA-ISCIII, ¿nos puedes contar un poco más sobre tu trabajo?

La investigación que hice en los últimos 5 años con la beca Intertallentum era estudiar el efecto de una serie de contaminantes ambientales entre ellos varios pesticidas y ver sus efectos en el cerebro; en particular sobre la plasticidad sináptica y las habilidades cognitivas, así como su relación con trastornos del neurodesarrollo como el autismo o la discapacidad intelectual, ya que había estudios previos que los relacionaban. En este estudio lo que encontramos fue el mecanismo de cómo los pesticidas y otros contaminantes ambientales alteran la plasticidad sináptica, lo que explica parte de los deficits cognitivos que causan estos contaminantes. Usando el hipocampo de rata como modelo, vimos que los pesticidas aumentan la señalización de la vía Ras-MAPK y producen efectos similares a los observados en las rasopatías, que son trastornos del desarrollo causados por mutaciones en diferentes elementos de esta vía. Esto es lo que me ha llevado a desarrollar el nuevo proyecto en el CNSA-ISCIII que es estudiar cómo estos contaminantes ambientales interaccionan con los genes relacionados con las rasopatías para producir una mayor susceptibilidad a sufrir trastornos del neurodesarrollo en estos pacientes. Esto pretendo abordarlo usando tanto modelos animales como celulares (iPS de pacientes) de las rasopatías.

En base a tu trayectoria, has tenido una gran movilidad, desde el Erasmus en Florencia durante el grado de Bioquímica, hasta tus posteriores estancias como investigador postdoctoral, ¿en qué crees que se ha reflejado esa movilidad? ¿qué te ha aportado?

En general, en todos los sitios donde he estado, a nivel personal me ha aportado muchísimo, lo que implica independizarse y madurar. También aprendí idiomas, tanto italiano en Florencia, inglés en EEUU y algo de francés, aunque poco, cuando estuve durante la tesis de estancia corta en Lille. Sin embargo, a nivel profesional me ha servido para ver diferentes formas de hacer investigación, de abordar la ciencia, y sobre todo a la hora de tutorizar a estudiantes. Así, en algunos casos me han servido para utilizarlos como modelo e imitarlos y en otros para entender lo que se debe evitar.

¿Por qué crees que es importante mantener vínculos con el CBM?

Estuve vinculado al CBM como doctor y formé parte de un proyecto de José Antonio Esteban. Al mismo tiempo, tutelé a una estudiante de tesis doctoral que estaba a punto de finalizar —mi primera doctoranda— y a una estudiante de máster. Ese proyecto hizo que siguiera acudiendo uno o dos días por semana para la supervisión de los estudiantes y la asistencia a las reuniones de grupo. Mantener este tipo de colaboraciones resultaba importante, ya que, por un lado, permitía que mis estudiantes se formaran en electrofisiología con José Antonio y, por otro, facilitaba que el CBM pudiera beneficiarse de los proyectos desarrollados en el ISCIII.

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ICN2 and Waterologies Celebrate Three Years of Partnership

This collaboration reaches a three-year milestone in bringing mussel-inspired coatings from laboratory bench to applied water purification systems, turning ICN2 research into sustainable solutions for real-world challenges.

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Rhombus day

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ICN2 Welcomes a New Research Group: Nanomaterials for Advanced Memory and Computing

Led by ICREA Prof. Jordi Sort, the group will focus on designing advanced computing and brain-inspired data-storage systems based on nanoscale materials.

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1st Systems-IN-Action Meeting, 16–18 March 2026

The 1st Systems-IN-Action Meeting will take place from March 16 to 18, 2026, at the Complejo San Juan (Alicante, Spain) and will bring together leading international researchers to discuss how distributed brain circuits give rise to behaviour, from sensation to action

Over the course of three days, the meeting will offer an integrative perspective on systems neuroscience, covering topics such as sensorimotor control, decision-making, memory, navigation, and attention. The programme will feature a top-tier lineup of speakers representing a broad range of experimental and computational approaches, to highlight where the field currently stands and where it is heading.

The meeting is designed to foster interaction and the exchange of ideas in an open and collaborative environment, encouraging dialogue between established investigators and early-career scientists. In addition, the programme will include a half-day hands-on training session for early-career researchers, focused on modern systems neuroscience methodologies.

Registration is now open, and the deadline to register is January 15. As the meeting will have a limited capacity of 120 participants, early registration is strongly encouraged to ensure participation.

The Systems-IN-Action organizing committee is composed of researchers from the Institute for Neurosciences, a joint centre of the Spanish National Research Council (CSIC) and Miguel Hernández University of Elche (UMH), Andreas Kardamakis, head of the Neural Circuits in Vision for Action laboratory; Isabel Pérez Otaño, head of the Plasticity and Remodeling of Neural Circuits laboratory and scientific lead of the Synaptic Modulation of Neural Circuits and Behavior scientific programme; and Ramón Reig, head of the Sensory-motor Processing by Subcortical Areas laboratory.

Up-to-date information on the programme (in preparation), speakers, abstract submission, and logistics is available at https://systems-in-action.umh.es

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Una investigación del CNIO halla nuevos genes que predisponen al cáncer de páncreas

Evangelina López (izda) y Núria Malats. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO

Un nuevo estudio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) ha logrado identificar varios conjuntos de genes relacionados con la predisposición a desarrollar adenocarcinoma ductal de páncreas (el tipo más habitual de cáncer de páncreas), y también con el pronóstico de la enfermedad, una vez ha aparecido.

El estudio, que acaba de publicarse en Nature Communications, supone un paso hacia el desarrollo de programas de cribado entre la población, una herramienta esencial para avanzar en diagnóstico precoz. Está liderado por Núria Malats y Evangelina López de Maturana, del Grupo de Epidemiología y Genética Molecular del CNIO.

Adelantar el diagnóstico es un desafío especialmente importante en cáncer de páncreas, cuya alta mortalidad se asocia precisamente a que suele detectarse cuando está muy avanzado.

Los genes identificados forman parte de un mecanismo de defensa innato del organismo, el sistema de complemento. Cuando las proteínas del sistema del complemento fallan, o si faltan o se producen en exceso, pueden aparecer enfermedades. Muy pocos estudios hasta ahora relacionan el sistema de complemento con el cáncer.

Biomarcadores para futuros cribados

Este trabajo, cuyo primer autor es Alberto Langtry –actualmente en la Universidad de Columbia (EE.UU.) después de hacer la tesis doctoral en el CNIO–, ha descubierto que la probabilidad de desarrollar cáncer de páncreas puede aumentar cuando dos genes concretos del sistema de complemento están mutados.

Estos genes, llamados FCN1 y PLAT, podrían convertirse en biomarcadores útiles para realizar cribados a población de riesgo. Cuando su presencia y la de otros factores indicara susceptibilidad a cáncer de páncreas, la persona podría entrar en programas de seguimiento.

Son programas cruciales en cáncer de páncreas, cuya alta mortalidad se asocia a que suele detectarse en fases muy avanzadas; pero antes hay que identificar a quienes tienen más riesgo de desarrollar este tumor, y en ese contexto cobra especial valor este nuevo trabajo, indican sus autores.

Hacia la inmunoterapia en cáncer de páncreas

Otros genes del sistema de complemento tienen que ver con dos tipos de células inmunitarias, las defensoras y las reguladoras. El equipo ha descubierto que la actividad de determinados grupos de genes determina que en el tumor se infiltren células defensoras, o células reguladoras. Las primeras aumentan la supervivencia frente al cáncer, mientras que las segundas tienen el efecto opuesto.

Entender la relación de los genes del sistema de complemento con el cáncer de páncreas también puede tener implicaciones para el tratamiento. El cáncer de páncreas es un cáncer frío: logra camuflarse ante el sistema inmunitario, que por tanto no lo ‘ve’ y no se activa para destruirlo. Por eso el cáncer de páncreas no responde a la inmunoterapia.

El nuevo conocimiento sobre la relación entre el sistema de complemento y el cáncer de páncreas permite pensar en “nuevas inmunoterapias dirigidas a estos genes”, afirma Malats.

Una web y una app para clasificar cáncer de páncreas

Núria Malats y Pablo Villoslada. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO
Núria Malats y Pablo Villoslada. / Christian Esposito. Madmoviex. CNIO

Otro de los desafíos del cáncer de páncreas es su heterogeneidad: el grado de agresividad de los tumores es diverso, y también su respuesta a los tratamientos. Se han propuesto varios modelos de clasificación, pero cada uno identificaba distintos subtipos.

Un nuevo trabajo también dirigido por Malats en el CNIO ha recopilado la información de todos esos modelos y, con ayuda de algoritmos, la ha integrado en un nuevo clasificador de consenso. Además, ha desarrollado una web y una aplicación que facilitan su uso: se secuencia el ARN de una muestra del tumor, se suben los datos a la web o la aplicación y se obtiene el subtipo de tumor.

Del mejor tratamiento a nuevos factores de riesgo

El nuevo clasificador establece dos subtipos según la información de las células tumorales, y otros dos según la del estroma, el conjunto de células sanas que rodea a las tumorales y que influye en la eficacia de los tratamientos. El estudio se publica en Genome Medicine y su primer autor es Pablo Villoslada, investigador postdoctoral del grupo de Malats.

El nuevo modelo puede indicar que el tumor corresponde al subtipo que reacciona mejor a uno de los tratamientos más frecuentes para este cáncer. De ahí su importancia para la práctica clínica.

El clasificador también sirve para estudiar factores de riesgo para cáncer de páncreas, indica Malats. “Sabemos que el tabaco aumenta el riesgo, poco, pero consistentemente. Quizás lo que ocurre es que lo hemos estudiado para el cáncer de páncreas en general, y resulta que hay subtipos a los que les aumenta el riesgo, y a otros no. Ahora que somos capaces de separar estos subtipos podemos comprobarlo”.

Tanto la web como la aplicación están ya en marcha, son de libre acceso e incluyen los clasificadores anteriores, para hacer comparativas o tener esos datos.

Financiación

El estudio publicado en Nature Communications ha sido financiado principalmente con fondos públicos del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS), el Instituto de Salud Carlos III, el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades y aportaciones privadas de la Fundación Científica de la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), y la iniciativa Pancreatic Cancer Collective de la Fundación Lustgarten y Stand Up To Cancer

El trabajo publicado en Genome Medicine ha recibido fondos del Fondo de Investigaciones Sanitarias (FIS), el Instituto de Salud Carlos III, el programa marco de investigación e innovación (I+I) de la Unión Europea (EU) y la iniciativa Pancreatic Cancer Collective de la Fundación Lustgarten y Stand Up To Cancer

Sobre el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) es un centro público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Es el mayor centro de investigación en cáncer en España y uno de los más importantes en Europa. Integra a medio millar de científicos y científicas, más el personal de apoyo, que trabajan para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

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Francesca Ferlaino, the scientist behind the new DIPC’s quantum lab, was named ‘Scientist of the Year 2025’ in Austria

Ferlaino was recognized by the Austrian Association of Science and Education Journalists for her outstanding research and her passion in communicating to a broader audience her work on quantum sciences. The Italian physicist, who has conducted front line research in Austria for the past 20 years, joined DIPC to develop the new Ultra Cold Atom Quantum Technologies Lab that will be located at DIPC’s new building

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Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges

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Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges
Seminar

Modelling bulk-viscotiy in NS mergers: hydrodynamic challenges

Date
Place
Pere Pascual V5.07 Room and via Zoom

Abstract: In this talk I will discuss the challenges of modelling dissipative processes in binary neutron star merger simulations, with a focus on reaction-sourced bulk viscosity, likely the dominant dissipative effect. I will begin by reviewing the main hydrodynamic approaches and highlighting the few existing fully non-linear simulations that implement bulk viscosity. I will then explore the connection between reactions and bulk viscosity, from both a thermodynamic and a multi-scale perspective. Finally, I will address the additional complexity introduced by turbulence in mergers, showing how under-resolved turbulent dynamics can shift the effective notion of thermodynamic equilibrium and generate additional effective viscosities, reflecting the subtle ways in which turbulence interacts with microphysical dissipation.

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The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS

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The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS
Seminar

The Low Surface Brightness Universe with Arrakihs and HARKONENS

Date
Place
DAM 7.24 Seminar Room

Abstract: A large fraction of the information about galaxy formation is encoded in very faint stellar structures, such as diffuse galaxies, extended stellar halos, and low-mass satellites. These components are extremely difficult to observe, as they lie at surface brightness is well below the limits of most current surveys. The Arrakihs-F2 mission is being designed to specifically target this low surface brightness regime, providing deep optical and near-infrared observations of the nearby Universe. In this talk, I will present the most recent advances in the Arrakihs science case and on the design of the satellite and will also show how the high-resolution cosmological hydrodynamical simulations we are developing in MareNostrum5 under an EuropHPC Extreme Scale project will be used to interpret and support the science goals of Arrakihs. These simulations will allow us for the first time to connect the observed faint stellar light with the underlying distributions of stars, gas, and dark matter, and to quantify which types of objects and structures can realistically be detected. By combining Arrakihs observations with HARKONENS, we aim to place the low surface brightness Universe in a solid physical context and better constrain the processes that shape galaxies at the faint end.

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Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources

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Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources
Seminar

Anomaly Detection at Scale: From 30 Million to 1 Billion Sources

Date
Place
Pere Pascual V5.07 Room

Abstract: Astrophysical anomalies – objects with unusual features, morphologies, or properties – are critical for understanding diverse processes including hierarchical assembly from mergers, environmental effects on galaxies, and cosmological effects such as lensing. To identify rare objects, we developed AnomalyMatch, a semi-supervised machine learning method successfully applied across multiple scales: discovering 57 gravitational lenses among 600,000 JWST sources, 61 jellyfish galaxies in 380,000 Euclid Q1 sources, ~1,000 new anomalies from 99.6 million sources in the Hubble Legacy Archive. We now aim to apply this approach to Euclid’s first data release, where the survey area expands from 63.1 to ~2,000 square degrees and source counts grow from ~30 million to ~1 billion. At this scale, conventional image creation and storage methods become impractical. We therefore introduce Cutana, a parallelized, memory-aware cutout creator generating thousands of images per second. We demonstrate how Cutana and AnomalyMatch work synergistically to enable anomaly detection at unprecedented scales and present our planned projects for Euclid DR1.

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Defensa tesis doctoral: «Application of computational chemistry techniques to electrochemical energy storage problems»

El próximo 16 de enero a las 11:00 horas tendrá lugar la defensa pública de la tesis doctoral de Carlos de la Cruz Pérez desarrollada en la Unidad de Procesos […]

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Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope

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Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope
Seminar

Ionospheric studies using the LOFAR radio telescope

Date
Place
DAM 7.24 Seminar Room

Abstract: The LOw Frequency ARray (LOFAR) is one of the world’s leading low-frequency radio telescopes. It consists of dozens of stations across Europe—each comprising hundreds of dipole antennas—with a dense core in the Netherlands. While LOFAR is currently undergoing an upgrade to further enhance its sensitivity, it has already produced a broad range of high-quality scientific results both within and beyond traditional radio astronomy. These include among others studies of radio galaxies, large low-frequency sky surveys, the epoch of reionization and cosmic dawn, cosmic magnetism, pulsars and other transient sources, cosmic rays, lightning, and space weather.

Operating between 10 and 240 MHz, LOFAR must contend with the ionosphere—a region of the upper atmosphere partly ionized by solar radiation—which presents a significant challenge for data calibration. The ionosphere distorts passing electromagnetic waves, and turbulent variations in the electron density make it difficult to correct these distortions. LOFAR’s sensitivity to even the smallest ionospheric structures, though often problematic for astronomers, also offers a unique opportunity: it allows us to probe these fine-scale features directly and gain new insights into ionospheric plasma processes.

In this presentation, I will provide an overview of the LOFAR system and its scientific capabilities, followed by a closer look at the ionospheric data products the telescope can deliver.

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