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DESI Collaboration to receive 2026 Berkeley Prize awarded by the American Astronomical Society

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DESI has made the largest 3D map of our universe to date and uses it to study dark energy. Earth is at the center in this animation, and every dot is a galaxy. Credits: DESI collaboration and KPNO/NOIRLab/NSF/AURA/R. Proctor.
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DESI has made the largest 3D map of our universe to date and uses it to study dark energy. Earth is at the center in this animation, and every dot is a galaxy. Credits: DESI collaboration and KPNO/NOIRLab/NSF/AURA/R. Proctor.
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The Dark Energy Spectroscopic Instrument (DESI) collaboration will receive the 2026 Lancelot M. Berkeley–New York Community Trust Prize for Meritorious Work in Astronomy. Researchers from the Institut de Ciències del Cosmos (ICCUB) participate in this experiment. The prestigious prize that it will now receive was established in 2011 by the American Astronomical Society (AAS) and includes a monetary award and an invitation to give the closing plenary lecture at the AAS winter meeting.

The DESI collaboration is being honored with the 2026 Berkeley prize for their work creating the largest 3D map of the universe, enabling the study of the effects of dark energy over cosmic time, and particularly for precise measurements of baryon acoustic oscillations as a function of redshift all the way to z = 2.3, when the universe was less than three billion years old.

Each year the three AAS Vice Presidents, in consultation with the Editor in Chief of the AAS journals, select the Berkeley prize winner for meritorious research published within the preceding 12 months. This year’s prize recognizes the DESI team for not one, but two articles in the past year. The first, published in February 2025 in the Journal of Cosmology and Astroparticle Physics, presents results from the measurement of baryon acoustic oscillations — a pattern of subtle variations in the density of baryonic matter imprinted by sound waves traveling through the early universe — based on data from the first year of DESI operations. The second, released by the collaboration in March 2025, encompasses the first three years of DESI operations, analyzing a sample of more than 14 million galaxies and quasars to test the leading cosmological model.

The observations not only constitute the largest 3D map of the Universe ever made, they also provide new insights into the nature of dark energy and the evolution of the Universe. When combined with other cosmological constraints, the DESI results provide strong hints that dark energy evolves over time, challenging our current leading model of the Universe, Lambda CDM.

The ICCUB has a strong involvement in the DESI collaboration. The institute has led the working group responsible for publishing the official DESI full-shape analysis of the Data Release 1, which has allowed for testing the theory of general relativity to an unprecedented level of precision. Furthermore, the blinding strategy of DESI, and the recently published bispectrum analysis of luminous red galaxies and quasars have been performed by researchers at the ICCUB.

“The institute is honoured to contribute to this collaboration that is producing the largest-ever 3D map of the Universe,  and providing stringent tests of the standard model of cosmology”, says Licia Verde, ICCUB scientific director and ICREA researcher.

The Berkeley Prize will be accepted on behalf of the collaboration by Daniel Eisenstein, a member of the DESI Executive Committee and former DESI spokesperson. Eisenstein will give the prize lecture on 8 January 2026, at the Phoenix Convention Center in Phoenix, Arizona, USA.

The Dark Energy Spectroscopic Instrument Collaboration

DESI is supported by the DOE Office of Science and by the National Energy Research Scientific Computing Center, a DOE Office of Science national user facility. Additional support for DESI is provided by the U.S. National Science Foundation; the Science and Technology Facilities Council of the United Kingdom; the Gordon and Betty Moore Foundation; the Heising-Simons Foundation; the French Alternative Energies and Atomic Energy Commission (CEA); the National Council of Humanities, Sciences, and Technologies of Mexico; the Ministry of Science and Innovation of Spain; and by the DESI member institutions.

The DESI collaboration is honored to be permitted to conduct scientific research on I’oligam Du’ag (Kitt Peak), a mountain with particular significance to the Tohono O’odham Nation.

The spanish institutions that participate in DESI are the Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), the Instituto de Ciencias del Espacio (ICE-CSIC/IEEC), the Institut de Ciències del Cosmos de la Universitat de Barcelona (ICCUB/IEEC), the Institut de Física d’Altes Energies (IFAE), the Instituto de Física Teórica (IFT-UAM/CSIC), the Instituto de Astrofísica de Andalucía (IAA) and the Instituto de Astrofísica de Canarias (IAC).

List of ICCUB’s researchers in the DESI collaboration:

Licia Verde
Hector Gil Marín
Daniel Forero Sanchez
Sergi Novell Masot
Anya Paopiamsap
Emanuele Fondi
Adriana Nadal Matosas
Francisco Asensio Rivera

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DESI Collaboration to receive 2026 Berkeley Prize awarded by the American Astronomical Society

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La científica tunecina Marwa Mahdouani investiga en el CNIO el cáncer colorrectal hereditario

Marwa Mahdouani / Pilar Gil. CNIO

De niña, Marwa Mahdouani (Kairuán, Túnez, 1995) quiso ser cirujana, pero acabó en un laboratorio, realizando un doctorado sobre cáncer colorrectal hereditario, “porque en mi familia había varios casos de esa enfermedad (y también de diabetes), y quise saber más sobre el cáncer hereditario”, explica en la Unidad de Cáncer Familiar del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), dirigido por María Currás.

Es el destino que eligió para los seis meses del programa “Ellas Investigan”Science by Women, de la Fundación Mujeres por África, que aspira a impulsar la investigación de científicas africanas en biomedicina, seguridad alimentaria, cambio climático y otras áreas clave para los grandes retos globales.

Su proyecto para esta estancia complementa su trabajo postdoctoral en el Hospital Universitario Farhat Hached (Susa, Túnez), en el que Mahdouani busca nuevas variantes de genes implicados en síndromes hereditarios que predisponen al cáncer colorrectal. Se trata de variantes de significado incierto (VUS, por sus siglas en inglés), llamadas así porque aún no se ha establecido si causan o no una enfermedad.

Utilidad para prevención y detección temprana

Saber que una variante de un gen puede predisponer al cáncer resulta esencial, porque “tiene implicaciones directas para el paciente y sus familiares”, asegura Currás. Y Mahdouani concreta: “así se pueden aplicar protocolos de prevención a una persona portadora, hacer seguimiento para una detección temprana, si apareciera la enfermedad, y también proporcionar consejo genético para que sus familiares se realicen pruebas que detecten si han heredado esa variante”.

Para averiguar si una variante de significado incierto puede causar cáncer es necesario realizar estudios funcionales: experimentos con técnicas de edición genética, combinados con el análisis de la expresión y la funcionalidad de la proteína que expresa, así como herramientas bioinformáticas y criterios de clasificación específicos. “En Túnez resulta muy difícil llevar a cabo estos estudios, porque no tenemos la infraestructura tecnológica, y el presupuesto suele ser muy limitado”, manifiesta Mahdouani .“Por eso solemos buscar estancias en el extranjero”. Ella las ha realizado anteriormente en Alemania, Turquía y Barcelona.

En el CNIO, busca clasificar variantes de significado incierto encontradas en ADN de pacientes analizado en este centro. Destaca que está adquiriendo conocimientos sobre análisis de datos de obtenidos con la metodología Secuenciación de Nueva Generación y sobre criterios de clasificación específicos, gracias a María Currás, quien afirma que la investigadora visitante “se ha adaptado bien a la unidad, aunque serían necesarias estancias más largas para este tipo de experimentos”.

Mahdouani añade que está “ampliando mi conocimiento de la técnica de edición genética CRISPR-Cas9, también en colaboración con la Unidad de Citogenética Molecular, que dirige Sandra Rodríguez”.

Aprender para enseñar

En noviembre, la investigadora regresará a Túnez. En su entorno, su gemela estudió la misma carrera que ella, otra de sus hermanas es matemática y muchas de sus amigas también son científicas.

Su objetivo a largo plazo: convertirse en profesora de universidad en su país, porque “me encanta transmitir a otros el conocimiento que he adquirido. También como conferenciante. En las ponencias y charlas breves ya he dado en varios países he podido comprobar lo feliz que me siento cuando ayudo a otros a comprender cosas nuevas”.

Pero para eso cree que necesitará publicar varios artículos como primera autora, “probablemente en el extranjero, donde es más fácil publicar”, asegura. “Y, a ser posible en España”.

Sobre el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) es un centro público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Es el mayor centro de investigación en cáncer en España y uno de los más importantes en Europa. Integra a medio millar de científicos y científicas, más el personal de apoyo, que trabajan para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.

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Avance clave en la genética del trastorno bipolar: descubren genes clave implicados en la enfermedad

Un nuevo estudio del Consorcio de Psiquiatría Genómica, en el que participa el Dr. Claudio Toma, investigador del CSIC en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), ha logrado avanzar en la comprensión de los mecanismos genéticos del trastorno bipolar. Gracias a nuevas técnicas de análisis genético, han identificado genes que podrían estar directamente relacionados con esta enfermedad mental.

 

Del mapa genético a los genes concretos

Hasta ahora, los estudios genéticos ya habían detectado más de 60 zonas del ADN humano que parecen estar relacionadas con el trastorno bipolar. Sin embargo, esas zonas eran muy amplias y no se sabía con exactitud qué cambios genéticos concretos (llamados variantes) eran los responsables, ni qué genes estaban realmente involucrados.

Para afinar esa búsqueda, el equipo usó técnicas de mapeo fino del genoma mediante complejos análisis computacionales, que permiten localizar con más precisión las variantes que contribuyen al riego de padecer la enfermedad. Utilizando una combinación de 16 métodos distintos —incluyendo modelos estadísticos y datos biológicos sobre cómo funciona el cerebro— consiguieron reducir la lista a 17 variantes genéticas con muchas probabilidades de estar implicadas funcionalmente a genes.

“Estas variantes están relacionadas con genes clave para el funcionamiento de las neuronas y el desarrollo del cerebro. Es decir, afectan procesos fundamentales del sistema nervioso, lo que podría explicar parte del origen del trastorno”, indica Toma. “Algunos de estos genes ya se conocían por su papel en el cerebro, mientras que otros son nuevos candidatos a investigar.”

 

Hacia una medicina personalizada en salud mental

Además, los investigadores demostraron que estas variantes genéticas pueden mejorar las llamadas puntuaciones de riesgo genético, una herramienta que sirve para estimar si una persona tiene un mayor riesgo hereditario de desarrollar una enfermedad. Esto es especialmente útil en enfermedades complejas como el trastorno bipolar, que dependen de la interacción de muchos genes distintos.

Por último, el equipo ha desarrollado una nueva plataforma informática de alto rendimiento, que permitirá a otros investigadores seguir avanzando en este campo más rápidamente y con mayor precisión.

Este trabajo supone un avance hacia una medicina personalizada en salud mental, es decir, tratamientos y estrategias de prevención adaptados al perfil genético de cada persona. Para quienes viven con trastorno bipolar, estos descubrimientos abren nuevas vías de esperanza hacia mejores tratamientos en el futuro.

 

Referencia

Koromina M, Ravi A, Panagiotaropoulou G, et al. Fine-mapping genomic loci refines bipolar disorder risk genes. Nat Neurosci. 2025 Jul;28(7):1393-1403. doi: 10.1038/s41593-025-01998-z

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Some imprints of asymptotic freedom on confining strings

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Seminar

Some imprints of asymptotic freedom on confining strings

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Aula Seminari DAM (7th floor)

There is a longstanding dream of realizing QCD (and other confining gauge theories) as a string theory. Lacking the complete worldsheet theory, our best tool so far has been to use an EFT description around the solution of a long confining string (or flux tube). While powerful, this approach treats equally any theory of dynamical strings, completely forgetting the underlying gauge theory. In this talk, we will see how to go beyond this paradigm by inputting into the worldsheet one prominent feature of confining gauge theories, namely asymptotic freedom. After a brief review of the current status, I will discuss a worldsheet observable that smoothly interpolates between the EFT regime and the one where asymptotic freedom kicks in. We will then explore what implications this has on the scattering data of Goldstone bosons moving on the string.

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Can holographic timelike entanglement entropy probe naturality?

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Seminar

Can holographic timelike entanglement entropy probe naturality?

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Aula 507 (Pere Pascual)

In this talk, I will discuss a holographic construction of the timelike entanglement entropy (TEE), a correlation/entanglement measure in the time direction. Here, TEE receives contributions from a set of spacelike surfaces and a finite timelike bulk surface with mirror symmetry. Utilizing this construction in theories with a general dynamical critical exponent z and hyperscaling violation exponent θ, I will show that the holographic TEE can probe the physically acceptable region of the parameter space. If time permits, I will discuss some of the recent developments in the context of black hole backgrounds. 

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Eduardo Saénz de Cabezón joins Kuantikaz blai! – Quantum-Drenched!

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ICN2 Scientists Find that Ice Generates Electricity when Bent — a Clue to how Lightning Forms

A study co-led by the Oxide Nanophysics Group reveals that ice is a flexoelectric material, meaning it can produce electricity when unevenly deformed. Published in Nature Physics, this discovery could have major technological implications while also shedding light on natural phenomena such as lightning.

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Origin and Full Characterization of the Secondary (Assembly) Halo Bias

Origin and Full Characterization of the Secondary (Assembly) Halo Bias

Salvador-Solé E.; Manrique A.; Agulló E.
Astrophysical Journal, Vol. 976, Num. 47 (2024)
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The BlackGEM Telescope Array. I. Overview

The BlackGEM Telescope Array. I. Overview

Groot P.J.; Bloemen S.; Vreeswijk P.M.; van Roestel J.C.J.; Jonker P.G.; Nelemans G.; Klein-Wolt M.; Lepoole R.; Pieterse D.L.A.; Rodenhuis M.; Boland W.; Haverkorn M.; Aerts C.; Bakker R.; Balster H.; Bekema M.; Dijkstra E.; Dolron P.; Elswijk E.; van Elteren A.; Engels A.; Fokker M.; de Haan M.; Hahn F.; ter Horst R.; Lesman D.; Kragt J.; Morren J.; Nillissen H.; Pessemier W.; Raskin G.; de Rijke A.; Scheers L.H.A.; Schuil M.; Timmer S.T.; Antunes Amaral L.; Arancibia-Rojas E.; Arcavi I.; Blag
Publications of the Astronomical Society of the Pacific, Vol. 136, Num. 115003 (2024)
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Multi-component dark matter from Minimal Flavor Violation

Multi-component dark matter from Minimal Flavor Violation

Mescia F.; Okawa S.; Wu K.
Journal of High Energy Physics, Vol. 2024, Num. 114 (2024)
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Measurement of (Formula presented), (Formula presented), and (Formula presented) Decay Parameters Using (Formula presented) Decays

Measurement of (Formula presented), (Formula presented), and (Formula presented) Decay Parameters Using (Formula presented) Decays

Dekkers S.; Egede U.; Fujii Y.; Hadavizadeh T.; Henderson R.D.L.; Lane J.J.; Liu F.L.; Monk M.; Song R.; Walton E.J.; Ward J.A.; Bediaga I.B.; Camargo Magalhaes P.; Cruz Torres M.; De Freitas Carneiro Da Graca U.; De Miranda J.M.; dos Reis A.C.; Falcao L.N.; Gomes A.; Massafferri A.; Santoro L.; Sundfeld D.; Torres Machado D.; Amato S.; De Paula L.; Ferreira Rodrigues F.; Gandelman M.; Hicheur A.; Lopes J.H.; Nasteva I.; Nogarolli P.; Otalora Goicochea J.M.; Polycarpo E.; Rangel M.S.; Souza De P
Physical Review Letters, Vol. 133, Num. 261804 (2024)
Article

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A speed limit on tachyon fields from cosmological and fine-structure data

A speed limit on tachyon fields from cosmological and fine-structure data

Dias J.D.F.; Schöneberg N.; Vacher L.; Martins C.J.A.P.; Vinzl S.
Journal of Cosmology and Astroparticle Physics, Vol. 2024, Num. 030 (2024)
Article

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