Field redefinitions and evolutions in relativistic Navier-Stokes
Bea Y.; Figueras P.
Journal of High Energy Physics, Vol. 2024, Num. 110 (2024)
Article
Author Archive
J-PLUS: The fraction of calcium white dwarfs along the cooling sequence
J-PLUS: The fraction of calcium white dwarfs along the cooling sequence
López-Sanjuan C.; Tremblay P.-E.; O’Brien M.W.; Spinoso D.; Ederoclite A.; Vázquez Ramió H.; Cenarro A.J.; Marín-Franch A.; Civera T.; Carrasco J.M.; Gänsicke B.T.; Gentile Fusillo N.P.; Hernán-Caballero A.; Hollands M.A.; Del Pino A.; Domínguez Sánchez H.; Fernández-Ontiveros J.A.; Jiménez-Esteban F.M.; Rebassa-Mansergas A.; Schmidtobreick L.; Angulo R.E.; Cristóbal-Hornillos D.; Dupke R.A.; Hernández-Monteagudo C.; Moles M.; Sodré L.; Varela J.
Astronomy and Astrophysics, Vol. 691, Num. A211 (2024)
Article
Radial Wave in the Galactic Disk: New Clues to Discriminate Different Perturbations
Radial Wave in the Galactic Disk: New Clues to Discriminate Different Perturbations
Cao C.; Li Z.-Y.; Schönrich R.; Antoja T.
Astrophysical Journal, Vol. 975, Num. 292 (2024)
Article
Constraints on VHE gamma-ray emission of flat spectrum radio quasars with the MAGIC telescopes
Constraints on VHE gamma-ray emission of flat spectrum radio quasars with the MAGIC telescopes
Abe S.; Abhir J.; Abhishek A.; Acciari V.A.; Aguasca-Cabot A.; Agudo I.; Aniello T.; Ansoldi S.; Antonelli L.A.; Engels A.A.; Arcaro C.; Artero M.; Asano K.; Babić A.; Baquero A.; Barres de Almeida U.; Barrio J.A.; Batković I.; Bautista A.; Baxter J.; González J.B.; Bednarek W.; Bernardini E.; Bernete J.; Berti A.; Besenrieder J.; Bigongiari C.; Biland A.; Blanch O.; Bonnoli G.; Bošnjak Ž.; Bronzini E.; Burelli I.; Busetto G.; Campoy-Ordaz A.; Carosi A.; Carosi R.; Carretero-Castrillo M.; Castro
Monthly Notices of the Royal Astronomical Society, Vol. 535, (2024)
Article
Prospects for a survey of the galactic plane with the Cherenkov Telescope Array
Prospects for a survey of the galactic plane with the Cherenkov Telescope Array
Abe S.; Abhir J.; Abhishek A.; Acero F.; Acharyya A.; Adam R.; Aguasca-Cabot A.; Agudo I.; Aguirre-Santaella A.; Alfaro J.; Alvarez-Crespo N.; Batista R.A.; Amans J.-P.; Amato E.; Ambrosi G.; Ambrosino F.; Angüner E.O.; Aramo C.; Arcaro C.; Arrabito L.; Asano K.; Ascasíbar Y.; Aschersleben J.; Stuani L.A.; Backes M.; Balazs C.; Balbo M.; Ballet J.; Larriva A.B.; Martins V.B.; de Almeida U.B.; Barrio J.A.; Batković I.; Batzofin R.; Baxter J.; González J.B.; Beck G.; Beiske L.; Belmont R.; Benbow
Journal of Cosmology and Astroparticle Physics, Vol. 2024, Num. 02828 (2024)
Article
The CNIC at the European Cardiology Congress 2025
Madrid will host the European Society of Cardiology Congress (ESC Congress 2025), the world’s largest gathering of specialists in the field, which will take place from August 29 to September 1.
The central theme of this edition is “Global Health: Cardiology Without Borders,” highlighting the changing role of cardiovascular disease in global health. The congress will focus on new emerging threats and opportunities, how to address health inequalities, strategies to take advantage of therapeutic advances, and adapt to diverse healthcare environments around the world.
The Spanish National Center for Cardiovascular Research (CNIC) will play a prominent role, with numerous presentations and lectures by its researchers.
Check out the CNIC’s outstanding participation here:
FRIDAY
29 Agosto • 09:27
2025 ESC Consensus Statement on Mental Health and Cardiovascular Disease – Héctor Bueno (CNIC). Session: 2025 ESC Guidelines and Document overview
29 Agosto • 11:00
Young Investigator Award Session in Valvular Heart Disease – Ana García-Álvarez (Hospital Clinic, University of Barcelona – CNIC)
29 Agosto • 12:25
2025 ESC Consensus Statement on Mental Health and Cardiovascular Disease – Héctor Bueno (CNIC). Session: ESC Guidelines and Documents Press Conference
29 Agosto • 13:45
Predicting cardiovascular risk: new horizons – Inés García Lunar (CNIC)
SATURDAY
30 Agosto • 09:18
MAPLE-HCM: aficamten vs metoprolol in oHCM – Pablo Garcia-Pavía (Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda – CNIC). Session: HOT LINE 2
30 Agosto • 11:00
REBOOT-CNIC: betablockers after infarction with LVEF greater than 40% – Borja Ibáñez (CNIC and Fundación Jiménez Díaz Hospital). Session: HOT LINE 3
30 Agosto • 11:20
REBOOT/BETAMI/DANBLOCK/CAPITAL-RCT: Beta-Blockers after MI with Mildly Reduced EF (an IPD meta-analysis) – Session: HOT LINE 3
30 Agosto • 13:15
Novel diagnostic approaches in heart failure – Pilar Martín (CNIC)
30 Agosto • 13:45
Ask the Trialists – REBOOT-CNIC – Borja Ibáñez (CNIC y Fundación Jiménez Díaz Hospital). Session: Ask the Trialists – REBOOT-CNIC
30 Agosto • 14:15
Cardiomyocyte ploidy and regeneration – Miguel Torres (CNIC). Session: The Holy Grail: cardiac regeneration
30 Agosto • 14:45
Imaging in cardio-oncology – Chairperson: Borja Ibáñez (CNIC y Fundación Jiménez Díaz Hospital). Presenters: Ana Devesa (CNIC) / Javier Sanchez-Gonzalez (Spain) / Andrea Moreno Arciniegas (CNIC)
30 Agosto • 15:30
ESC TV Roundtable – From policy to patients: the national cardiovascular health plans – Héctor Bueno (CNIC)
30 Agosto • 17:30
Primordial prevention: an unexplored window of opportunity – Valentín Fuster (CNIC / Mount Sinai Health System). Session: Cardiovascular risk reduction in the young
SUNDAY
31 Agosto • 09:09
DapaTAVI: dapagliflozin in patients undergoing transcatheter aortic valve implantation CNIC – Borja Ibáñez (CNIC y Fundación Jiménez Díaz Hospital). Session: A year in review: key trials in coronary and structural interventions shaping guidelines and patient care
31 Agosto • 09:11
CRISPR activation to treat cardiomyopathy – Enrique Lara-Pezzi (CNIC). Session: Late-Breaking Basic & Translational Science
31 Agosto • 09:30
ESC TV Conversations – Mindful cardiologists: integrating mental health into cardiac care – Héctor Bueno (CNIC). Session: ESC TV Conversations – Mindful cardiologists: integrating mental health into cardiac care
31 Agosto • 13:50
WHF Oration lecture – AWARD to Valentín Fuster (CNIC / Mount Sinai Health System). Session: World Heart Federation Oration Lecture and Global Grants
MONDAY
1 Septiembre • 08:45
Microvesicle markers of pulmonary hypertension – Ana García-Álvarez (Hospital Clinic, University of Barcelona – CNIC). Session: Pulmonary hypertension: evolving strategies in diagnosis and management
1 Septiembre • 11:15
Genetic determinants of clonal haematopoiesis – José Javier Fuster (CNIC). Session: Clonal haematopoiesis of indeterminate potential: a novel cardiovascular risk factor
1 Septiembre • 15:39
Acute cardiac care – Borja Ibáñez (CNIC y Fundación Jiménez Díaz Hospital). Session: Key takeaways from ESC Congress 2025 together with World Congress of Cardiology (2)
Check out the full program for the ESC Congress 2025 here.
Descubierta una nueva variante genética responsable de hiperplexia, una rara enfermedad neurológica infantil
Un equipo de investigadores ha identificado una nueva variante genética responsable de hiperplexia, también conocida como síndrome del sobresalto o síndrome del bebé entumecido, una enfermedad neurológica poco frecuente que afecta a recién nacidos y lactantes. El estudio, liderado por Beatriz López Corcuera en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (CBM-CSIC-UAM), en colaboración con otros centros de investigación y hospitales de España y Reino Unido, ha revelado un mecanismo patológico nuevo en esta condición.
La hiperplexia se manifiesta en bebés con síntomas como rigidez muscular (hipertonía) y reacciones de sobresalto exageradas ante estímulos suaves como un sonido o un leve contacto físico. En los casos más graves, puede provocar episodios de apnea, es decir, pausas respiratorias prolongadas que pueden poner en riesgo la vida del paciente. Esta enfermedad está causada por un mal funcionamiento en la señalización inhibitoria del sistema nervioso, y en particular, en la acción de la glicina, un neurotransmisor fundamental para el control de los movimientos.
Hasta ahora se sabía que mutaciones en algunos genes que regulan la función de la glicina podían dar lugar a esta enfermedad. Uno de ellos es el gen SLC6A5, que codifica una proteína llamada GlyT2, responsable de transportar glicina a las neuronas. Sin este transportador, la glicina no puede cumplir su función correctamente, lo que provoca los síntomas característicos de la hiperplexia.
Un mecanismo patológico doble: pérdida de función y efecto tóxico
El equipo ha identificado una nueva mutación en el gen SLC6A5 en un paciente diagnosticado con hiperplexia. Gracias a un enfoque experimental multidisciplinar, los investigadores demostraron que esta variante genética anula la función del transportador GlyT2, impidiendo que la glicina llegue al lugar adecuado en las células nerviosas. Sin embargo, el descubrimiento más sorprendente fue que la mutación no solo provoca una pérdida de función, sino que introduce un nuevo comportamiento dañino en la proteína mutante.
Según los investigadores, esta proteína alterada interactúa de forma anómala con los lípidos de la membrana celular, lo que provoca su acumulación en zonas especializadas de la membrana llamadas “balsas lipídicas”. Esta acumulación genera estrés en el retículo endoplásmico, una señal de alarma celular que afecta el funcionamiento general de la célula, y altera la organización del citoesqueleto de actina, que es esencial para mantener la forma y estabilidad de las neuronas.
“Este mecanismo patogénico no había sido descrito antes en casos de hiperplexia. Descubrimos que la proteína mutante no solo deja de hacer su trabajo, sino que además ‘molesta’ a la célula de nuevas maneras, afectando su estructura interna y generando estrés celular”, explicó el investigador Jorge Sarmiento-Jiménez, primer autor del estudio.
Hacia tratamientos más personalizados
El hallazgo no solo proporciona una comprensión más profunda de cómo se origina esta enfermedad, sino que también podría tener importantes implicaciones clínicas. Al entender exactamente cómo una mutación específica provoca la enfermedad, los investigadores abren la puerta al diseño de estrategias terapéuticas personalizadas, dirigidas a corregir o compensar el defecto molecular concreto de cada paciente.
Este estudio destaca la importancia del análisis detallado de las variantes genéticas y de su impacto funcional en las células. La hiperplexia sigue siendo una enfermedad poco conocida y de difícil diagnóstico. Sin embargo, investigaciones como esta permiten avanzar hacia una medicina más personalizada, basada en la comprensión profunda de los mecanismos moleculares detrás de cada caso.
Referencia
Sarmiento-Jiménez, J., Felipe, R., Núñez, E., Ferrando-Muñoz, A., Benito-Muñoz, C., Gago, F., Vázquez, J., Camafeita, E., Clement, E., Wilson, B., & López-Corcuera, B. (2025). A New GlyT2 Variant Associated with Hyperekplexia. International Journal of Molecular Sciences, 26(14), 6753. https://doi.org/10.3390/ijms26146753
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Vivir la ciencia de excelencia en el CNIO antes de acabar la carrera
La formación de nuevas generaciones científicas es uno de los compromisos con la sociedad para el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Cuanto antes entren en contacto con la realidad de la investigación, mejor. Entre los varios recursos para fomentarla está el Programa de Prácticas de Verano, dirigido a estudiantes en el último curso de una carrera de la rama biomédica, que acaba de cerrar su XIV edición.
Cinco estudiantes de Taiwán, Estados Unidos, Polonia y España fueron seleccionados entre 378 candidaturas elegibles de las más de 3.000 solicitudes recibidas de todo el mundo –una cifra récord en este programa–. Acaban de pasar ocho semanas en el centro, cada uno adscrito a un grupo de su elección. Durante ese tiempo han podido conocer los proyectos del grupo y realizar una tarea científica individual.
Además, el programa “incluye charlas y está diseñado para que puedan descubrir qué es el CNIO, cuál es la actividad de todas las unidades, y por qué estamos en el top ten”, afirma Marisol Soengas, decana de Asuntos Académicos del centro. La investigadora destaca que “el alto nivel de formación y la visión propia que aportan estos y estas estudiantes, elegidos en un proceso muy competitivo, supone también un enriquecimiento para quienes trabajamos con ellos”.
Aprender con apoyo e independencia
Miriam Paz Montoya (España) ha compartido estancia en el Grupo de Interacciones Metabólicas, dirigido por Guadalupe Sabio, con Martyna Borkowska (Polonia), quien lo eligió “dar continuidad a los estudios sobre el hígado, que había iniciado en un laboratorio anterior”.
Sofía Ismerai García Romero (España) destaca que en la Unidad de Citometría de Flujo, dirigida por Lola Martínez,: “he tenido mucha ayuda siempre que la he necesitado, pero he podido diseñar mi propio experimento y trabajar con independencia. Eso me ha permitido sentirme más cómoda con mis habilidades y con mi forma de adaptarme”.
Matthew Pérez (Estados Unidos) había hecho prácticas en hospitales, “muy involucrado con los pacientes y los tratamientos clínicos. Ahora quería obtener experiencia en el otro lado, la investigación para detectar enfermedades y prevenirlas”. La ha buscado en la Unidad de Proteómica, liderada por Marta Isasa, “que trabajó conmigo permanente para ayudarme a adquirir por primera vez habilidades de laboratorio”, afirma.
Comparar experiencias y forjar relaciones
Chung-Yao Wei (Taiwán) se interesó por las roturas de ADN a raíz de un trabajo en su universidad. “Quería profundizar en las técnicas utilizadas, comparé todos los laboratorios de aquí y me decidí por el Grupo de Topología y Roturas de ADN, dirigido por Felipe Cortés”. La estudiante agradece “la sencillez con que introducían conceptos con los que no estábamos familiarizados los investigadores e investigadoras principales de otros grupos que nos explicaban su trabajo en los seminarios de los martes”, y también la oportunidad de conocer “el recorrido profesional de otras personas y las decisiones que han tomado en él”.
Todos coinciden en haber disfrutado el buen ambiente y la interacción entre los distintos grupos y departamentos, para trabajar, “pero también en momentos, como los desayunos, en los que se disfruta de conversaciones, sobre ciencia o no, y se puede conocer a los demás y construir relaciones”, especifica Pérez, y añade: “es algo que seguro que voy a perder al volver a casa”.
Wei lo corrobora e insiste en trasladar a sus compañeros y compañeras de laboratorio que “son todos muy majos y amables, y los quiero”, y añade, con una risa pícara: “Me han dicho que iban a leer esto”.
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La Alianza SOMMa y la Región de Murcia refuerzan su colaboración para impulsar la atracción de talento y la excelencia científica
La Alianza SOMMa (Severo Ochoa y María de Maeztu), que agrupa a 73 centros y unidades de excelencia con más de 14.000 investigadores, ha mantenido un encuentro con el consejero de Medio Ambiente, Universidades, Investigación y Mar Menor de la Región de Murcia, Juan María Vázquez, con el objetivo de reforzar la cooperación y mejorar los programas regionales de I+D+i.
Durante la reunión, ambas partes coincidieron en la importancia de impulsar la atracción y la retención de talento internacional como pieza clave para el desarrollo científico y tecnológico.
En este marco, el presidente de SOMMa, Antonio Molina, subrayó:
“Lo que tratamos de hacer es colaborar con las Comunidades Autónomas para mejorar sus programas de atracción de talento. Hay muchísimo talento que puede iniciar su grupo de investigación en España y trabajamos en este tipo de convocatorias. La convocatoria Saavedra Fajardo, que es la que estábamos viendo ahora, es una convocatoria muy interesante y está muy bien diseñada”, según informa la Cadena SER.
Programas clave para la internacionalización y la atracción de talento
El encuentro sirvió también para poner en valor el Programa regional de Movilidad Investigadora ‘Jiménez de la Espada’, que este año ha recibido 37 propuestas. Se trata de una iniciativa que fomenta la internacionalización del talento científico mediante dos líneas principales:
- Estancias en centros de prestigio internacional, que permiten a investigadores murcianos reforzar su proyección en universidades y laboratorios de referencia en países como Alemania, Australia, Canadá, Estados Unidos, Francia, Italia o Japón.
- Organización de congresos científicos de alto nivel en la Región de Murcia, que convierten a la Comunidad en un nodo activo de intercambio de conocimiento.
Según destacó el Gobierno regional, estas cifras “confirman el interés de la comunidad científica murciana por reforzar su presencia y la proyección internacional de la investigación realizada en la Región de Murcia” a Europa Press.
Por otro lado, el Programa Saavedra Fajardo, impulsado por la Fundación Séneca, está orientado a la incorporación estable de investigadores con trayectoria internacional en universidades y centros de investigación de la Región. Con una financiación competitiva y de largo recorrido, este programa busca ofrecer previsibilidad y crear condiciones sólidas para el desarrollo de carreras científicas en Murcia.
En palabras del consejero Juan María Vázquez, se está trabajando en una hoja de ruta conjunta que refuerce la previsibilidad de las convocatorias y favorezca la incorporación estable de investigadores en las universidades e institutos de la Región.
Un compromiso con la excelencia y la colaboración
Con esta colaboración, SOMMa y la Región de Murcia avanzan en la construcción de un ecosistema científico más competitivo, abierto e internacionalizado, que refuerce la excelencia y la capacidad de atracción de talento de la ciencia española.
Measurement of (Formula presented), (Formula presented), and (Formula presented) Decay Parameters Using (Formula presented) Decays
Measurement of (Formula presented), (Formula presented), and (Formula presented) Decay Parameters Using (Formula presented) Decays
Dekkers S.; Egede U.; Fujii Y.; Hadavizadeh T.; Henderson R.D.L.; Lane J.J.; Liu F.L.; Monk M.; Song R.; Walton E.J.; Ward J.A.; Bediaga I.B.; Camargo Magalhaes P.; Cruz Torres M.; De Freitas Carneiro Da Graca U.; De Miranda J.M.; dos Reis A.C.; Falcao L.N.; Gomes A.; Massafferri A.; Santoro L.; Sundfeld D.; Torres Machado D.; Amato S.; De Paula L.; Ferreira Rodrigues F.; Gandelman M.; Hicheur A.; Lopes J.H.; Nasteva I.; Nogarolli P.; Otalora Goicochea J.M.; Polycarpo E.; Rangel M.S.; Souza De P
Physical Review Letters, Vol. 133, Num. 261804 (2024)
Article
Euclid: High-precision imaging astrometry and photometry from Early Release Observations I. Internal kinematics of NGC 6397 by combining Euclid and Gaia data
Euclid: High-precision imaging astrometry and photometry from Early Release Observations I. Internal kinematics of NGC 6397 by combining Euclid and Gaia data
Libralato M.; Bedin L.R.; Griggio M.; Massari D.; Anderson J.; Cuillandre J.-C.; Ferguson A.M.N.; Lançon A.; Larsen S.S.; Schirmer M.; Annibali F.; Balbinot E.; Dalessandro E.; Erkal D.; Kuzma P.B.; Saifollahi T.; Verdoes Kleijn G.; Kümmel M.; Nakajima R.; Correnti M.; Battaglia G.; Altieri B.; Amara A.; Andreon S.; Baccigalupi C.; Baldi M.; Balestra A.; Bardelli S.; Basset A.; Battaglia P.; Bonino D.; Branchini E.; Brescia M.; Brinchmann J.; Caillat A.; Camera S.; Capobianco V.; Carbone C.; Car
Astronomy and Astrophysics, Vol. 692, Num. A96 (2024)
Article
Measurement of the D* longitudinal polarization in B0 →d*-τ+ντ decays
Measurement of the D* longitudinal polarization in B0 →d*-τ+ντ decays
Beteta A.; Aaij R.; Abdelmotteleb A.S.W.; Abellan Beteta C.; Abudinén F.; Ackernley T.; Adeva B.; Adinolfi M.; Adlarson P.; Afsharnia H.; Agapopoulou C.; Aidala C.A.; Ajaltouni Z.; Akar S.; Akiba K.; Albicocco P.; Albrecht J.; Alessio F.; Alexander M.; Alfonso Albero A.; Aliouche Z.; Alvarez Cartelle P.; Amalric R.; Amato S.; Amey J.L.; Amhis Y.; An L.; Anderlini L.; Andersson M.; Andreianov A.; Andreola P.; Andreotti M.; Andreou D.; Ao D.; Archilli F.; Arguedas Cuendis S.; Artamonov A.; Artuso
Physical Review D, Vol. 110, Num. 092007 (2024)
Article