For more than 30 years, the scientific community only had simplified approximations, as the full problem was considered too complex to be solved exactly. The work, developed by IAA-CSIC researcher Leonardos Gkouvelis, provides a much more realistic theoretical basis for analyzing current data from the James Webb Space Telescope.
A team of researchers from ICN2, the UAB and Bellvitge University Hospital has developed an adhesive membrane capable of killing up to 90% of cancer cells in laboratory models of glioblastoma, a particularly aggressive type of brain tumour. These findings pave the way for future studies in patients to assess its potential use in clinical practice.
For more than four decades, beta-blockers have been a cornerstone of treatment after myocardial infarction. While early clinical trials demonstrated substantial benefits, those studies were conducted in an era before widespread reperfusion, modern antithrombotic therapy, and high-intensity lipid lowering. Recent contemporary randomized trials and meta-analyses have shown that, in patients who experience a myocardial infarction with preserved left ventricular ejection fraction, beta-blockers do not provide clinical benefit when initiated after the acute event.
However, a key unresolved question has remained: whether beta-blockers might still be beneficial in the large population of patients who are long-term survivors of myocardial infarction and who transition from the acute coronary syndrome phase to what is now termed chronic coronary syndrome.
To address this gap, investigators from the Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) have conducted a prespecified landmark analysis of the REBOOT clinical trial, the largest randomized trial ever performed on beta-blocker use after myocardial infarction. REBOOT enrolled more than 8,500 patients in Spain and Italy and evaluated outcomes according to time since infarction, separating the first 12 months after the event (acute coronary syndrome phase) from the period beyond 12 months (chronic coronary syndrome phase).
The results, published in European Heart Journal Cardiovascular Pharmacotherapy, show that beta-blocker therapy was not associated with a reduction in death, recurrent myocardial infarction, or heart failure hospitalization in either phase. Importantly, no benefit was observed during the first year after infarction or during long-term follow-up beyond one year in patients without reduced ejection fraction.
“These findings provide definitive evidence that beta-blockers do not improve outcomes in patients with preserved left ventricular ejection fraction, regardless of whether they are in the acute or chronic phase after myocardial infarction,” says Dr. Borja Ibáñez, Scientific Director of the CNIC, cardiologist at Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, group leader at CIBERCV, and the Principal Investigator of this study. “This has enormous clinical relevance, because millions of patients worldwide remain on beta-blockers for years after an infarction without clear evidence of benefit.”
Dr. Xavier Rosselló, first author of the study, CNIC researcher and cardiologist at Hospital Universitari Son Espases, explains: “By separating the acute and chronic phases, we were able to rigorously test whether timing mattered. The answer is clear: beta-blockers do not confer protection in either setting for patients with preserved ejection fraction.”
The study also highlights that patients in the chronic coronary syndrome phase receiving higher doses of beta-blockers tended to have worse outcomes, reinforcing the need to individualize therapy and reconsider long-term prescriptions initiated years earlier.
According to Dr. Valentín Fuster, General Director of the CNIC and co-investigator of the study, “this work completes the evidence generated by REBOOT and related trials. Together, these findings challenge long-standing dogma. Simplifying treatment when there is no proven benefit is just as important as introducing new therapies.”
Every year, millions of patients survive myocardial infarction and enter long-term follow-up. The results of this study suggest that many of them may be candidates for beta-blocker deprescription, provided there is no other clinical indication for their use.
La aparición y agresividad del cáncer está relacionada con el comportamiento anómalo de ciertos genes, que se conocen como oncogenes. La alteración más conocida es la mutación, pero no es la única. A veces, dentro de una célula aparece un número muy elevado de copias del oncogén–decenas e incluso centenares–. Esta amplificación de oncogenes ocurre en una proporción relevante de tumores sólidos y puede hacer que el tumor sea más agresivo y difícil de detectar para las defensas del organismo, y contribuya a la aparición de resistencias a los tratamientos.
Un estudio dirigido por Sandra Rodríguez-Perales, líder de la Unidad de Citogenética Molecular y Edición Genómica del Cáncer del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), y por Raúl Torres, de la Unidad de Terapias Innovadoras del CIEMAT, usa la amplificación de los oncogenes como vulnerabilidad para combatir el tumor.
Publicado en Molecular Cancer, el estudio constituye una prueba de concepto en modelos celulares y animales para destruir mediante edición génica las células tumorales que contienen oncogenes amplificados. De esta manera, el exceso de copias del oncogén pasa a ser un talón de Aquiles del tumor.
Cortar la raíz del problema: el oncogén
“Utilizamos la herramienta de edición génica CRISPR-Cas9 para hacer un corte en el oncogén amplificado. Normalmente, cuando una célula detecta un daño en su ADN, lo repara; pero si el gen está amplificado y existe en múltiples copias, el corte se produce en todas ellas y se acumula un nivel elevado de daño genético. Al no tener capacidad para repararlo por completo, la célula activa la maquinaria de muerte celular”, explica Rodríguez.
El mecanismo de edición génica también puede afectar a las células sanas, pero, como estas no tienen el gen amplificado, pueden reparar los cortes inducidos.
“Abordamos así un de los grandes cuellos de botella de las terapias de edición génica: lograr que el corte sea selectivo, de modo que ataque a las células tumorales [en este caso, las que tienen el oncogén amplificado] sin dañar a las células sanas”, declaran los autores.
La nueva estrategia se ha probado en modelos celulares y animales de neuroblastoma, cáncer de pulmón de células pequeñas y cáncer colorrectal. En estos experimentos, se observó una reducción del crecimiento tumoral, un aumento de la supervivencia de los animales y cambios que pueden indicar una respuesta inmune antitumoral.
Enseñar al sistema inmunitario
La muerte celular se induciría por el elevado daño en el ADN. La hipótesis del equipo es que este tipo de muerte podría alertar a las células inmunitarias y favorecer que se active una respuesta antitumoral. En sus experimentos ya han detectado reacciones iniciales de dicha activación, por lo que profundizarán en esta línea de investigación en futuros trabajos.
“La edición génica de la amplificación en tumores puede ser una base para desarrollar terapias génicas de precisión para cánceres resistentes”, dicen los autores.
También han empezado a explorar la combinación con terapias ya existentes, siempre en modelos celulares y animales. Al combinar la edición génica y uno de los fármacos habituales en quimioterapia para neuroblastoma, observaron que moría un número de células superior a la suma de las provocadas por los dos tratamientos por separado. Alejandro Nieto y Marta Martínez-Lage, co-primeros autores del trabajo, afirman que “el estudio demuestra una estrategia novedosa basada en CRISPR que convierte la amplificación de oncogenes en una vulnerabilidad, desencadenando la muerte únicamente de las células tumorales, lo que podría abrir una vía hacia terapias de precisión para tumores difíciles de tratar”.
Financiación
Este estudio ha recibido fondos públicos del Plan Nacional de Investigación e Innovación, Instituto de Salud Carlos III y fondos FEDER, y privados de la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC).
Sobre el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)
El Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) es un centro público de investigación dependiente del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades. Es el mayor centro de investigación en cáncer en España y uno de los más importantes en Europa. Integra a medio millar de científicos y científicas, más el personal de apoyo, que trabajan para mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer.
The Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ) is pleased to announce the incorporation of Dr. Jesús San José Orduna as a Junior Leader “La Caixa”. His international trajectory and extensive experience in organometallic chemistry, catalysis, microfluidics and automation will bring strategic scientific value to the institute.
About Dr. Jesús San José Orduna
Jesús (Granollers, Barcelona) completed his BSc and MSc studies at the University of Barcelona with Profs. Vilarrasa and Costa before joining ICIQ for his PhD under the guidance of Prof. Pérez‑Temprano. After completing his PhD, he carried out a short postdoctoral stay in the group of Prof. Martin (ICIQ) before moving to the University of Amsterdam as a Marie Skłodowska‑Curie Postdoctoral Fellow in the group of Prof. Noël. He later continued his postdoctoral career at Imperial College London, working with Prof. Hii and contributing to the spin‑out company Solve Chemistry.
In his return to ICIQ as Junior Leader, Jesús aims to integrate a multidisciplinary research approach that brings together organometallics, microfluidics, machine learning and robotics. His work will focus on automating the discovery of sustainable chemical transformations, with particular interest in the scalable recycling of harmful pollutants into useful chemical products.
When did you decide to become a scientist and why?
During my PhD, I experienced first-hand how profoundly a good mentor can shape someone’s career path. That impact made me want to stay in science, not only to pursue interesting scientific ideas, but to someday offer others the same support I was given.
Advice to young researchers:
Being a scientist means much more than “just” doing scientific experiments: the hands-on problem-solving and the colleagues, mentors and students around you shape your development just as much as the science itself.
Why do you choose ICIQ for your next step?
Choosing ICIQ feels like coming home. I’m grateful to return to a place where I’ve grown as a person and a scientist, surrounded by mentors, colleagues, and friends who have believed in me. It’s a chance to give back to the community that shaped me.
What impact would you like your research to have?
My main goal is to be part of the shift toward automating chemical processes, so researchers can spend more time thinking and less time on repetitive steps.
If there were a motto hanging at your lab’s door, what would it be?
If a robot can run it, we shouldn’t.
Grant description
The Incoming modality of the Junior Leader Fellowships offered by “la Caixa” Foundation aims to hire excellent researchers to carry out their projects at accredited centres with the Severo Ochoa or María de Maeztu excellence award, Institutos de Salud Carlos III and R&D units classified as Excellent by the Fundação para a Ciência e a Tecnologia of Portugal.
The recipients of the Junior Leader Fellowships are experienced researchers whose performance is outstanding in terms of the originality and significance of their contributions in their scientific discipline. They also have the leadership potential to head their own research group.
By offering a complementary training programme, these fellowships are intended to establish comprehensive training encompassing scientific, technical, and complementary skills that will help them to tap into their potential as independent researchers in the new generation of science leaders.
The project that gave rise to these results received the support of a fellowship from “la Caixa” Foundation (ID 100010434). The fellowship code is LCF/BQ/PI25/12100037.
Cada 11 de febrero, la comunidad científica internacional conmemora el Día Internacional de la Mujer y la Niña en la Ciencia. Esta efeméride subraya la necesidad de eliminar las brechas de género y poner en valor las aportaciones (históricas y actuales) de las mujeres a la generación de conocimiento. El Centro de Investigación Mente, Cerebro y Comportamiento (CIMCYC) se suma a esta celebración con diversas actividades que buscan visibilizar el liderazgo femenino en la investigación, inspirar vocaciones científicas y destacar la importancia de la inclusión de perspectiva de género en la investigación.
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Para conmemorar el Día Mundial del Cáncer, una fecha que busca fomentar la prevención, la detección precoz y los avances en el tratamiento, destacamos el trabajo de la investigación más joven del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).
Researchers at the Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ) have published a study in Angewandte Chemie International Edition describing a molecular catalyst that can convert carbon dioxide (CO₂) into carbon monoxide (CO) even when CO₂ is present at very low levels. This breakthrough could make CO₂ conversion more energy‑efficient by avoiding the costly step of capturing and concentrating the gas.
The team, led by Prof. Julio Lloret‑Fillol, developed a manganese-based catalyst that works in an electrochemical process powered by electricity. Unlike most systems, which need high CO₂ concentrations, this catalyst remains active even at atmospheric levels (around 420 ppm). It achieves almost 100% efficiency in turning CO₂ into CO and keeps performance above 90% across a wide range of concentrations.
“We showed that an earth-abundant molecular manganese catalyst can keep working even when CO₂ is almost as low as in the air,” explains Mattia Vettori, first author of the paper. “Understanding how the reaction behaves in these highly demanding conditions is key for future applications.”
Most industrial CO₂ streams, such as flue gases, are dilute and mixed with impurities, making them hard to use. Current methods often require separate capture and concentration, which consumes a lot of energy. If CO₂ can be converted directly at low concentrations, the process becomes simpler and cheaper. This approach could help reduce emissions and create useful chemicals using renewable electricity.
“Demonstrating molecular electrocatalysis at atmospheric CO₂ opens a practical path towards simpler, more energy‑efficient processes,” says Prof. Lloret‑Fillol. “If capture and conversion can be integrated under mild conditions, we can rethink how low‑value CO₂ streams are upgraded using renewable electricity.”
Electrocatalysis uses a catalyst to speed up a chemical reaction powered by electricity. In this case, electricity helps convert CO₂ into CO, which is an important building block for fuels and chemicals. The key challenge is doing this efficiently, especially when CO₂ is scarce. High Faradaic efficiency, a measure of how well the electric charge is used, shows that this catalyst makes the most of the energy supplied.
Reference publication
Molecular Electrocatalyst Enables Direct Electrochemical Capture and Conversion of CO2 up to Atmospheric Concentration
Vettori, M.; Franco, F.; Fernández, S.; Pey, G.; Diaconescu, V. M.; Luis, J. M.; Lloret-Fillol, J Angew. Chem.-Int. Edit.2026 DOI: 10.1002/anie.8293935
La Alianza SOMMa ha participado en Science 4 Industry, la feria internacional de referencia en transferencia de tecnología basada en ciencia profunda (Deep Science), celebrada la semana pasada en Madrid. El evento reúne anualmente a actores clave del ecosistema científico, industrial y financiero con el objetivo de transformar el conocimiento generado en los laboratorios en soluciones con impacto real en la sociedad y el mercado.
Science 4 Industry se consolida como el principal punto de encuentro internacional donde la investigación de excelencia se cruza con el tejido productivo, acelerando la innovación y la transferencia tecnológica en ámbitos estratégicos. En este contexto, SOMMa, a servido de plataforma para sus centros acreditados como Severo Ochoa y María de Maeztu, e impulsando el diálogo entre ciencia e industria, fomentando alianzas y explorando nuevas vías para que la investigación pública contribuya a una innovación más sólida, sostenible y competitiva.
En esta edición, SOMMa ha estado presente con prototipos desarrollados en algunos de sus centros, como el Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ), el Instituto de Física Corpuscular (CSIC-UV) y el Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH). Estas iniciativas son ejemplos concretos de cómo la ciencia excelente puede avanzar desde las fases tempranas de investigación hacia soluciones con alto potencial de aplicación.
Producción sostenible de hidrógeno y amoniaco (ICIQ) El Institute of Chemical Research of Catalonia (ICIQ) ha presentado dos prototipos orientados a la transición energética. Por un lado, un electrolizador para la producción de hidrógeno que permite obtener hidrógeno económicamente viable y a bajo coste, con una eficiencia superior a las tecnologías actuales. Por otro, un nuevo catalizador para la síntesis de amoniaco que posibilita su producción en condiciones mucho más suaves que las empleadas hoy en día, reduciendo de forma significativa el consumo energético del proceso.
Tecnología innovadora para dosimetría de neutrones (IFIC, CSIC–UV) El Instituto de Física Corpuscular (CSIC–Universitat de València) ha presentado LINrem, una tecnología desarrollada por el investigador Ariel Tarifeño para la dosimetría de neutrones. Este prototipo ofrece soluciones avanzadas para la medición y control de radiación, con aplicaciones relevantes en ámbitos como la investigación científica, la seguridad y la protección radiológica.
Evaluación neurológica no invasiva y portátil (Instituto de Neurociencias, CSIC–UMH) Desde el Instituto de Neurociencias (CSIC–Universidad Miguel Hernández), la spin-offNewmanbrain ha dado a conocer una plataforma portátil y no invasiva para el análisis de condiciones neurológicas. La tecnología combina espectroscopia funcional de infrarrojo cercano (fNIRS) con una plataforma de inteligencia artificial, permitiendo evaluar de forma temprana el deterioro cognitivo leve y facilitando su aplicación en entornos clínicos y asistenciales.
Desde nuevos materiales y tecnologías cuánticas hasta avances en neurociencia, los prototipos presentados reflejan el papel clave de la investigación de frontera en la generación de conocimiento transferible y en la creación de oportunidades para el desarrollo tecnológico y la innovación industrial.
Además, la directora del IATA-CSIC, Amparo López, miembro del Comité Ejecutivo de SOMMa y delegada de Conocimiento, Transferencia e Innovación (KTI) de la Alianza, participó en la mesa redonda “Science Industry in Spain and the connection between research and innovation”, junto a representantes del ámbito empresarial y de las infraestructuras científico-tecnológicas, abordando los retos y oportunidades para fortalecer la conexión entre investigación, innovación e industria en España.
Con su participación en Science 4 Industry, SOMMa reafirma su compromiso con la transferencia de conocimiento y con el fortalecimiento de un ecosistema de innovación basado en la excelencia científica como palanca de impacto económico y social.
Granada se convierte esta semana en un punto de encuentro para investigadores e investigadoras en psicología social. El Centro de Investigación Mente, Cerebro y Comportamiento (CIMCYC) de la Universidad de Granada actúa como sede de un encuentro internacional de la Asociación Europea de Psicología Social para analizar las dinámicas del cambio social del 4 al 6 de febrero
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This week, Granada becomes an international hub for social psychology researchers. From February 4 to 6, the Mind, Brain and Behavior Research Center (CIMCYC) at the University of Granada is hosting an international meeting of the European Association of Social Psychology to analyze the dynamics of social change.
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